Арипипразол
Арипипразол — препарат класса «Атипичные антипсихотики». Показания: шизофрения, мания при БАР, аугментация при депрессии.
Механизм действия
Частичный агонист дофаминовых D2 и серотониновых 5-HT1A рецепторов, антагонист 5-HT2A — «стабилизатор дофамина»; меньше седации и набора веса, но возможна акатизия.
Показания
Шизофрения, мания при БАР, аугментация при депрессии.
Дозировки и схема приёма
Эталонные схемы из инструкций и клинических руководств — для понимания фармакологии. Конкретную схему назначает врач.
Эталонная клиническая схема
Дозозависимость — как меняется эффект с дозой
2–5 мг — аугментация при депрессии (частичный агонизм «подкручивает» дофамин); 10–30 мг — антипсихотический эффект. Акатизия возможна на любой дозе, иногда сильнее на малых.
Побочные эффекты
Частые: акатизия (неусидчивость), бессонница, тревога; метаболически нейтральнее многих.
Противопоказания и предостережения
патологические влечения (компульсивный гэмблинг, гиперсексуальность, переедание, покупки) — предупреждение FDA/EMA, класс-эффект частичных D2-агонистов; при появлении снизить дозу или отменить. Акатизия — частая причина отмены. Есть депо-форма.
Мишени и фармакокинетика
На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).
| Мишень | Действие | Вклад |
|---|---|---|
| D2-рецептор | частичный агонист | основной |
| 5-HT1A | частичный агонист | значимый |
| 5-HT2A | антагонист (блокирует) | значимый |
| D3-рецептор | частичный агонист | дополнительный |
| H1 | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| α1-адрено | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| 5-HT7 | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| 5-HT2B | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| hERG-канал (удлинение QT) | блокирует канал | дополнительный |
Метаболизм и лекарственные взаимодействия:
- разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- разрушается CYP3A4: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- Для ориентира (таблица FDA): CYP2D6: сильные ингибиторы — бупропион, флуоксетин, пароксетин, хинидин; CYP3A4: сильные ингибиторы — кларитромицин, итраконазол, кетоконазол; сильные индукторы — карбамазепин, рифампицин, зверобой.
Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.
Торговые названия
В России: Абилифай, Арипипразол Канон, Арипипразол Озон, Арипипразол КРКА, Арилюкс. В США/Великобритании: Abilify, Aristada (депо).
Оригинатор: оригинатор — Otsuka (Япония)
Часто задаваемые вопросы
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Минздрав РФ) — регистрация и официальная инструкция в России.
- PubChem CID 60795 — структура, фармакология и ссылки на исследования.
- FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.
Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.
При каких состояниях применяют Арипипразол
Другие препараты класса «Атипичные антипсихотики»
Сравнения с похожими
Интерактивный справочник и чекер совместимости
Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.
Открыть полный справочник →