Арипипразол или Кветиапин: сравнение
Арипипразол и Кветиапин — препараты одного класса «Атипичные антипсихотики». Ниже — таблица известных отличий по механизму действия, показаниям, дозам, побочным эффектам и доступности в РФ. Это образовательный разбор, а не рекомендация выбора: подбор и замену препарата определяет только врач.
Таблица сравнения
| Параметр | Арипипразол | Кветиапин |
|---|---|---|
| Класс | Атипичные антипсихотики | Атипичные антипсихотики |
| Механизм действия | Частичный агонист дофаминовых D2 и серотониновых 5-HT1A рецепторов, антагонист 5-HT2A — «стабилизатор дофамина»; меньше седации и набора веса, но возможна акатизия. | Антагонист D2 и 5-HT2A с выраженным антигистаминовым (седативным) действием; активный метаболит норкветиапин ингибирует обратный захват норадреналина (NET) и является… |
| Основные показания | Шизофрения, мания при БАР, аугментация при депрессии. | Шизофрения, БАР (мания и депрессивная фаза), аугментация при депрессии; в малых дозах часто как седативное. |
| Дозировки | Шизофрения/БАР: 10–15 мг/сут старт, обычно 10–30 мг/сут. | Шизофрения: 300–450 мг/сут (XR). |
| Ключевые побочные | Частые: акатизия (неусидчивость), бессонница, тревога; метаболически нейтральнее многих. | Частые: седация, ортостаз, прибавка веса, метаболические эффекты. |
| Доступность в РФ | ✓ да | ✓ да |
| Отпуск | по рецепту | по рецепту |
Механизм действия: Арипипразол
Частичный агонист дофаминовых D2 и серотониновых 5-HT1A рецепторов, антагонист 5-HT2A — «стабилизатор дофамина»; меньше седации и набора веса, но возможна акатизия.
Механизм действия: Кветиапин
Антагонист D2 и 5-HT2A с выраженным антигистаминовым (седативным) действием; активный метаболит норкветиапин ингибирует обратный захват норадреналина (NET) и является частичным агонистом 5-HT1A — отсюда антидепрессивный эффект при биполярной депрессии.
Часто задаваемые вопросы
Подробнее о каждом препарате
Интерактивный справочник и чекер совместимости
Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.
Открыть полный справочник →