Перфеназин (Этаперазин)
Перфеназин (Этаперазин) — препарат класса «Типичные антипсихотики». Показания: шизофрения и психозы; тяжёлая тошнота/рвота (противорвотное).
Механизм действия
Среднепотентный пиперазиновый фенотиазин. Антагонист D2 с умеренным холинолитическим и седативным компонентом — баланс между высокопотентными (галоперидол) и низкопотентными (хлорпромазин).
Показания
Шизофрения и психозы; тяжёлая тошнота/рвота (противорвотное).
Дозировки
Учебно: 8–24 мг/сут дробно (психоз); противорвотно — меньше.
Дозозависимость — как меняется эффект с дозой
Средняя потентность даёт «срединный» профиль: меньше ЭПС, чем у галоперидола, но меньше седации/гипотензии, чем у хлорпромазина.
Побочные эффекты
Частые: ЭПС (умереннее, чем у галоперидола), седация, повышение пролактина, прибавка веса. Серьёзные: возможно удлинение QT.
Противопоказания и предостережения
при длительном приёме — ЭПС и поздняя дискинезия; возможен ЗНС. В исследовании CATIE типичный перфеназин оказался сопоставим с атипиками по эффективности — важный аргумент против переоценки «новизны» атипиков.
Мишени и фармакокинетика
На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).
| Мишень | Действие | Вклад |
|---|---|---|
| D2-рецептор | антагонист (блокирует) | основной |
| мускариновый (общ.) | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| α1-адрено | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| H1 | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| hERG-канал (удлинение QT) | блокирует канал | дополнительный |
Метаболизм и лекарственные взаимодействия:
- разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- Для ориентира (таблица FDA): CYP2D6: сильные ингибиторы — бупропион, флуоксетин, пароксетин, хинидин.
Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.
Торговые названия
В России: Этаперазин. За рубежом: Trilafon; в комбинации с амитриптилином — Triavil/Etrafon.
Оригинатор: оригинатор — Schering
Часто задаваемые вопросы
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Минздрав РФ) — регистрация и официальная инструкция в России.
- PubChem CID 4748 — структура, фармакология и ссылки на исследования.
- FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.
Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.
Другие препараты класса «Типичные антипсихотики»
Интерактивный справочник и чекер совместимости
Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.
Открыть полный справочник →