Галоперидол

Name: Галоперидол
Creator: ПсихоФарм · EDU

Галоперидол — препарат класса «Типичные антипсихотики». Показания: психозы, острая ажитация, мания, синдром Туретта.

Типичные антипсихотики РФ: доступенРецептЖНВЛП

⚕

Редакционная группа ПсихоФарм · EDU

Составлено редакцией по официальным инструкциям и данным регуляторов — ссылки в разделе «Источники». Персональную проверку врачом не заявляем. Ревизия страницы: 24 сентября 2026. Учебный материал, не назначение.

⚠ Образовательный материал. Информация о механизмах действия и дозировках приведена для понимания фармакологии. Диагноз и назначение лечения — исключительно задача врача. Не занимайтесь самолечением.

Механизм действия

Высокопотентный антагонист дофаминовых D2 рецепторов; мощное антипсихотическое действие при выраженных ЭПС.

Показания

Психозы, острая ажитация, мания, синдром Туретта.

Дозировки

Острые состояния: 5–10 мг/сут (до больших доз в стационаре). Поддержка: 2–10 мг/сут.

Дозозависимость — как меняется эффект с дозой

Антипсихотический порог низкий (2–5 мг); повышение свыше ~10 мг почти не усиливает антипсихоз, но резко увеличивает ЭПС. Классическая ошибка — «больше галоперидола».

Побочные эффекты

Частые: экстрапирамидные симптомы (паркинсонизм, дистония, акатизия), повышение пролактина. Серьёзные: поздняя дискинезия.

Противопоказания и предостережения

злокачественный нейролептический синдром (редкий, опасный: гипертермия + ригидность + вегетативная нестабильность + рост КФК). Удлинение QT, особенно при внутривенном введении (риск torsades) — нужен ЭКГ-мониторинг. Выраженные ЭПС и риск поздней (иногда необратимой) дискинезии. Есть депо-форма.

Мишени и фармакокинетика

На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).

Мишень	Действие	Вклад
D2-рецептор	антагонист (блокирует)	основной
D3-рецептор	антагонист (блокирует)	дополнительный
α1-адрено	антагонист (блокирует)	дополнительный
σ1	антагонист (блокирует)	дополнительный
D4-рецептор	антагонист (блокирует)	дополнительный
5-HT2A	антагонист (блокирует)	дополнительный
hERG-канал (удлинение QT)	блокирует канал	дополнительный

Метаболизм и лекарственные взаимодействия:

разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
разрушается CYP3A4: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
ингибирует CYP2D6: может повышать концентрацию препаратов, которые разрушаются этим ферментом.
Для ориентира (таблица FDA): CYP2D6: сильные ингибиторы — бупропион, флуоксетин, пароксетин, хинидин; CYP3A4: сильные ингибиторы — кларитромицин, итраконазол, кетоконазол; сильные индукторы — карбамазепин, рифампицин, зверобой.

Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.

Торговые названия

В России: Галоперидол, Галоперидол-ратиофарм, Сенорм, Галоперидол Никомед. В США/Великобритании: Haldol.

Оригинатор: оригинатор — Janssen (Бельгия)

Часто задаваемые вопросы

Зарегистрирован ли «Галоперидол» в России?

Да, препарат зарегистрирован в РФ; торговые названия: Галоперидол, Галоперидол-ратиофарм, Сенорм, Галоперидол Никомед. Отпускается по рецепту.

С чем опасно сочетать «Галоперидол»?

С другими препаратами, удлиняющими QT, — риск аритмий; с алкоголем и седативными средствами — усиление седации. Удлинение QT, особенно при внутривенном введении (риск torsades) — нужен ЭКГ-мониторинг. По метаболизму: разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать; разрушается CYP3A4: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать; ингибирует CYP2D6: может повышать концентрацию препаратов, которые разрушаются этим ферментом. Перечень не исчерпывающий — полный список в официальной инструкции; любые сочетания согласуют с врачом, быструю проверку пары даёт чекер совместимости на главной.

Какие дозировки у препарата «Галоперидол»?

Острые состояния: 5–10 мг/сут (до больших доз в стационаре). Поддержка: 2–10 мг/сут. Назначение и коррекцию дозы производит врач.

Источники

Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Минздрав РФ) — регистрация и официальная инструкция в России.
PubChem CID 3559 — структура, фармакология и ссылки на исследования.
FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.

Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.

При каких состояниях применяют Галоперидол

Сравнения с похожими

Интерактивный справочник и чекер совместимости

Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.

Открыть полный справочник →