Кетамин (анестетик)
Кетамин (анестетик) — препарат класса «Непрямая психоактивность (внепсихиатрические препараты)». Показания: прямое: общая анестезия, обезболивание. Психиатрическое — вне прямого назначения (резистентная депрессия, суицидальные мысли — обычно через эскетамин).
Механизм действия
Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов; диссоциативный анестетик. Внецелевой психоэффект: субанестетические дозы быстро (часы) повышают нейропластичность (BDNF, синаптогенез) — отсюда антидепрессивное действие, легшее в основу эскетамина.
Показания
Прямое: общая анестезия, обезболивание. Психиатрическое — вне прямого назначения (резистентная депрессия, суицидальные мысли — обычно через эскетамин).
Дозировки
Анестезия — по протоколу; антидепрессивные субанестетические дозы — отдельная процедура под наблюдением.
Дозозависимость — как меняется эффект с дозой
Резкая дозо-зависимость: субанестетические дозы — быстрый антидепрессивный эффект; анестетические — наркоз; рекреационные — диссоциация («k-hole»). Один препарат с тремя разными «лицами» по дозе.
Побочные эффекты
Частые: диссоциация, иллюзии, подъём АД. Серьёзные: при злоупотреблении — поражение мочевого пузыря, зависимость.
Противопоказания и предостережения
психотомиметические эффекты привели и к злоупотреблению. Антидепрессивное применение — только в специализированных протоколах.
Исследовательское и внепоказанейшее применение
Анестетик и анальгетик, у которого случайно обнаружили мощный быстрый антидепрессивный эффект — перевернул представление о терапии депрессии и породил класс глутаматных антидепрессантов.
Мишени и фармакокинетика
На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).
| Мишень | Действие | Вклад |
|---|---|---|
| NMDA | антагонист (блокирует) | основной |
Метаболизм и лекарственные взаимодействия:
- разрушается CYP3A4: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- Для ориентира (таблица FDA): CYP3A4: сильные ингибиторы — кларитромицин, итраконазол, кетоконазол; сильные индукторы — карбамазепин, рифампицин, зверобой; CYP2D6: сильные ингибиторы — бупропион, флуоксетин, пароксетин, хинидин.
Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.
Торговые названия
В России: Калипсол, Кетамин. В мире: Ketalar.
Оригинатор: изначально — Parke-Davis (США)
Часто задаваемые вопросы
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Минздрав РФ) — регистрация и официальная инструкция в России.
- FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.
Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.
Другие препараты класса «Непрямая психоактивность (внепсихиатрические препараты)»
Сравнения с похожими
Интерактивный справочник и чекер совместимости
Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.
Открыть полный справочник →