Декстрометорфан (противокашлевое)
Декстрометорфан (противокашлевое) — препарат класса «Непрямая психоактивность (внепсихиатрические препараты)». Показания: прямое: подавление кашля. Психиатрическое — косвенно: в комбинации с бупропионом (Auvelity) одобрен при депрессии (бупропион блокирует распад декстрометорфана).
Механизм действия
Противокашлевое средство. Внецелевой психоэффект: в высоких дозах — антагонист NMDA и агонист сигма-1, то есть диссоциатив, близкий к кетамину. Метаболизируется CYP2D6.
Показания
Прямое: подавление кашля. Психиатрическое — косвенно: в комбинации с бупропионом (Auvelity) одобрен при депрессии (бупропион блокирует распад декстрометорфана).
Дозировки
Противокашлевая доза мала; психоактивные эффекты — при многократном превышении (опасно).
Дозозависимость — как меняется эффект с дозой
Чёткая дозо-зависимость: терапевтическая доза подавляет кашель почти без психоэффекта; многократное превышение даёт ступенчатые «плато» диссоциации и эйфории — основа злоупотребления.
Побочные эффекты
Частые: в больших дозах — диссоциация, эйфория, галлюцинации, тахикардия. Серьёзные: риск серотонинового синдрома с серотонинергическими средствами.
Противопоказания и предостережения
опасные комбинации (ИМАО, СИОЗС). Объект подросткового злоупотребления именно из-за дозозависимой диссоциации.
Исследовательское и внепоказанейшее применение
Безрецептурное средство от кашля, которое при многократном превышении дозы превращается в диссоциатив; легло в основу нового комбинированного антидепрессанта (с бупропионом).
Мишени и фармакокинетика
На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).
| Мишень | Действие | Вклад |
|---|---|---|
| NMDA | антагонист (блокирует) | основной |
| σ1 | агонист (активирует) | значимый |
| SERT | блокирует обратный захват | значимый |
Метаболизм и лекарственные взаимодействия:
- разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- Для ориентира (таблица FDA): CYP2D6: сильные ингибиторы — бупропион, флуоксетин, пароксетин, хинидин.
Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.
Торговые названия
В мире: Robitussin, Delsym; в составе NyQuil. Комбинация: Auvelity (с бупропионом).
Оригинатор: разные производители
Часто задаваемые вопросы
Источники
- PubChem CID 5360696 — структура, фармакология и ссылки на исследования.
- FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.
Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.
Другие препараты класса «Непрямая психоактивность (внепсихиатрические препараты)»
Интерактивный справочник и чекер совместимости
Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.
Открыть полный справочник →