Флупентиксол + мелитрацен (Деанксит)
Флупентиксол + мелитрацен (Деанксит) — препарат класса «Комбинированные (антипсихотик + антидепрессант)». Показания: лёгкие–умеренные тревожно-депрессивные, психосоматические, неврастенические состояния; маскированная депрессия (короткий курс).
Механизм действия
Фиксированная комбинация: флупентиксол (малая доза тиоксантенового антипсихотика — активирующий/противотревожный эффект) + мелитрацен (ТЦА — тимолептический эффект). Синергия для смешанной тревожно-депрессивной симптоматики.
Показания
Лёгкие–умеренные тревожно-депрессивные, психосоматические, неврастенические состояния; маскированная депрессия (короткий курс).
Дозировки
Учебно: 1 таб утром и в обед (макс. 2 таб/сут), не на ночь.
Дозозависимость — как меняется эффект с дозой
Содержит малую дозу флупентиксола (активирующе-противотревожно) и малую мелитрацена — обе ниже «антипсихотических»/«полных антидепрессивных»; в этом смысл препарата. Превышение дозы теряет смысл и добавляет риски.
Побочные эффекты
Частые: сонливость или возбуждение, сухость во рту, сердцебиение. Серьёзные: при длительном приёме — риск ЭПС от флупентиксола.
Противопоказания и предостережения
только короткий курс. Препарат содержит антипсихотик — длительный или бесконтрольный приём «от стресса» недопустим (риск поздней дискинезии). Учитывать кардиальные предостережения ТЦА. Не одобрен в стране-разработчике (Дании) — показателен как региональный препарат.
Мишени и фармакокинетика
На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).
| Мишень | Действие | Вклад |
|---|---|---|
| D2-рецептор | антагонист (блокирует) | значимый |
| SERT | блокирует обратный захват | значимый |
| NET | блокирует обратный захват | значимый |
| H1 | антагонист (блокирует) | значимый |
| мускариновый (общ.) | антагонист (блокирует) | значимый |
| α1-адрено | антагонист (блокирует) | значимый |
| D1-рецептор | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| 5-HT2A | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| 5-HT2C | антагонист (блокирует) | дополнительный |
| Na+ канал | блокирует канал | дополнительный |
| hERG-канал (удлинение QT) | блокирует канал | дополнительный |
Метаболизм и лекарственные взаимодействия:
- разрушается CYP2D6: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
- Для ориентира (таблица FDA): CYP2D6: сильные ингибиторы — бупропион, флуоксетин, пароксетин, хинидин.
Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.
Торговые названия
В России и Азии: Деанксит. Одобрен в ~21 стране, но не в Дании.
Оригинатор: Lundbeck (Дания)
Часто задаваемые вопросы
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Минздрав РФ) — регистрация и официальная инструкция в России.
- PubChem CID 6438809 — структура, фармакология и ссылки на исследования.
- FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.
Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.
Другие препараты класса «Комбинированные (антипсихотик + антидепрессант)»
Интерактивный справочник и чекер совместимости
Проверьте взаимодействия препаратов, пройдите скрининговые шкалы и изучите матрицу подбора — от первой линии до неочевидных исследовательских вариантов.
Открыть полный справочник →