Каризопродол (Сома)

Каризопродол (Сома) — препарат класса «Миорелаксанты». Показания: острый мышечный спазм (за рубежом). Здесь — как пример миорелаксанта с барбитуратоподобным метаболитом и зависимостью.

Механизм действия

Центральный миорелаксант (карбамат): действует на вставочные нейроны спинного мозга/ретикулярной формации; метаболизируется CYP2C19 в МЕПРОБАМАТ — барбитуратоподобный позитивный модулятор ГАМК-А. По сути «пролекарство мепробамата».

Показания

Острый мышечный спазм (за рубежом). Здесь — как пример миорелаксанта с барбитуратоподобным метаболитом и зависимостью.

Дозировки

—

Побочные эффекты

Частые: выраженная седация, эйфория, спутанность. Серьёзные: при злоупотреблении — интоксикация барбитуратного типа; угнетение дыхания с опиоидами и бензодиазепинами; судороги и делирий при отмене (через мепробамат).

Противопоказания и предостережения

высокий потенциал злоупотребления и зависимости (в США — Schedule IV). В РФ не зарегистрирован. Связан с уже имеющимся мепробаматом.

Мишени и фармакокинетика

На какие молекулярные мишени действует препарат — по базе механизмов справочника (только установленные данные, без модельных предсказаний).

Метаболизм и лекарственные взаимодействия:

• разрушается CYP2C19: ингибиторы этого фермента могут повышать уровень препарата, индукторы — снижать.
• Для ориентира (таблица FDA): CYP2C19: сильные ингибиторы — флуконазол, флуоксетин, флувоксамин, тиклопидин; индуктор — рифампицин.

Указаны только пути, установленные в базе справочника; список может быть неполным — полный перечень взаимодействий в официальной инструкции.

Торговые названия

Soma, Carisoma (за рубежом).

Оригинатор: —

Часто задаваемые вопросы

Источники

• PubChem CID 2576 — структура, фармакология и ссылки на исследования.
• FDA: примеры препаратов, взаимодействующих через CYP-ферменты — основа раздела о метаболизме.

Нашли неточность — напишите через страницу «О проекте». Ревизия: 24 сентября 2026.

Другие препараты класса «Миорелаксанты»